一、 名目配景 植入物治理近况
        1、手工记载错误多，无奈追溯
        高值耗材每每都是间接送往手术室间接验收， 手术室现实所用植入耗材的记 录和装备科装置依照送货单所记载的有能够存在误差；
        通用名与产物注册证所标识的称号不一致所形成的误差，形成无奈追溯；
        手工记载错误率为 1/300，咱们在上海西岳病院和上海长海病院统计过一个 手术的术后挂号表，誊写字数至多必要 103 个字，一个再仔细的护士，也不免出 现笔误或许笔迹不清楚，以是手工录入信息轻易形成产物无奈追溯的成果。
        2、错收漏免用度多，丧失重大
        免费名目称号不标准、 规格型号空缺或不准确无奈为人工抉择供给根据，每每形成讹夺免费；
        经常会碰着供应商做的耗材初次应用，未颠末装备科验收与准入，免费名目 未保护，手术室大夫间接应用，招致免费艰苦。
        3、验证索证环节多，存在危险
        产物规格型号单一，产物注册证四年一调换 临盆企业的贩卖代理权频仍调换，招致病院三证治理事情量大 手术室间接验收，收货人能够是护士或手术大夫，装备科收到的只是送货单，招致不相符病院规定的产物停止临床应用。
        4、术后挂号事情繁，多头录入
        植入物术后挂号触及病人根本信息和病情、手术信息、病人应用植入物信息 （产物称号、批号规格、注册证号、灭菌有效期等），尤其是骨科手术手工记载 相称沉重。
        病人术后还需挂号免费信息，异样包含病人、免费名目、免费金额等信息。
        二、解决方案
        全体流程阐明： 追溯治理体系是对医疗器械临盆、运营、应用全部进程的记载
产物特点： 全程溯源治理，相符国度最新公布的《医疗器械监督治理条例》（订正 草案）和卫生厅宣布 2012 年新三甲评审请求 条码主动治理，采纳国内和谐构造（GHTF）2011 年宣布的医疗器械环球 独一标识（UDI）新尺度 GS1-128 和 HIBC，应用产物本身条码，无需病院二次条 码治理，便可完成全院流畅 环球最大医疗器械数据平台， 入口产物 98%以上， 海内产物到达 85%以上， 今朝平台有 500 多家临盆企业、2000 多家运营企业、34 万种类信息、6000 多张 注册证信息，且数据在连续更新。由临盆企业导入第一手产物信息，在受权给 运营企业，运营企业在受权给病院，病院有新种类增加时，经由进程在线更新或下 载离线数据包便可获得最新产物信息及相干信息，到达了病院无需本身保护高 植耗材数据库，也防止了非受权产物的流入
        证照主动治理，咱们供给外网和内网的电子证照信息治理，经由进程红会特 有扫描枪在装备科入库验收和手术室或介入室术后挂号时，供给屡次证照主动 比较和灭菌效期、批号等信息的断定，如临盆许可证、运营许可证、产物注册 证、营业执照，和主动填写产物相干信息，无需人工输出。
        与院内原有 HIS 无缝对接， 可完成术后经由进程住院号提取以后病人信息和手 术信息，扫描已应用产物条码完成溯源信息天生，同时完成高植资料用度主动 天生，和在物质体系外面主动完成入出库单信息天生，待供应商供给发票后补填发票号便可完成向财政付款的请求。

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